如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測(cè)，將使您的產(chǎn)品很有競(jìng)爭(zhēng)力。那么REACH法規(guī)有哪些？接下來讓中科檢測(cè)小編為大家詳細(xì)介紹下：REACH法規(guī)內(nèi)容 REACH認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

    REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制"的英文簡稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。

    歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

    這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。

    REACH法規(guī)內(nèi)容

    注冊(cè)

    任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。

    由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。

    限制

    每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì)定期更新。

    授權(quán)

    授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險(xiǎn)，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)。

    REACH認(rèn)證實(shí)施的目的

    REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。

    保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

    REACH認(rèn)證機(jī)構(gòu)

    中科檢測(cè)是國科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具有REACH檢測(cè)、REACH認(rèn)證資質(zhì)，化學(xué)分析技術(shù)團(tuán)隊(duì)，在歐盟REACH認(rèn)證領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗(yàn)，可依據(jù)歐盟REACH的最新管控要求，為您提供更專業(yè)、更可靠的REACH檢測(cè)服務(wù)。

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